Подгруппы рака молочной железы и яичников демонстрируют одинаковую чувствительность к лекарственным препаратам

Несмотря на то, что злокачественные новообразования обычно классифицируются и называются по месту происхождения, а эффективные лекарственные средства соответственно одобрены FDA, исследовательская группа в Дартмутском центре рака хлопка Норриса обнаружила, что множественные органы имеют общие генетические особенности, связанные с уязвимостью к лекарственная терапия. Эта стратегия может открыть новые возможности для разработки новых методов лечения, которые могут быть направлены на несколько видов рака.
                                                                                       

Прецизионная онкология направлена ​​на использование генетических особенностей опухоли пациента для адаптации противораковой терапии. Мутации ДНК в препарате-мишени предоставили ряд терапевтических возможностей; однако, есть много типов рака, у которых нет очевидных нацеленных мутаций. Исследовательская группа в Дартмутском центре рака хлопка Норриса под руководством доктора философии Тодда Миллера попыталась определить, можно ли использовать генетические особенности для выявления новых «подтипов» рака, которые охватывают несколько участков органов, и может ли этот подход быть полезен для выявления новые стратегии лечения.

Команда Миллера успешно продемонстрировала, что данные о генетической и лекарственной чувствительности раковых клеток могут быть использованы для выявления терапевтической уязвимости, которая выходит за рамки раковой линии. Их результаты: «Транскрипционно определяемая подгруппа образцов с тройным отрицательным раком молочной железы и яичников показывает чувствительность к ингибированию HSP90» недавно была опубликована в Клиническом исследовании рака AACR.

«Мы обнаружили, что новая генетически определяемая смешанная подгруппа, охватывающая как тройной негативный рак молочной железы, так и рак яичников, уязвима для лечения ингибиторами белка 90 теплового шока (HSP90)», — говорит Миллер. «Ингибиторы HSP90 были исследованы как потенциальные противораковые препараты в течение многих лет в клинических испытаниях, проводимых под контролем органа, но частота опухолевых реакций была низкой. Мы постулируем, что тестирование таких препаратов в генетически определенной группе пациентов увеличит частоту ответов».

Выводы команды предполагают, что генетические сигнатуры могут быть полезны для выявления раковых подгрупп, которые выходят за пределы участка/линии органа и чувствительны к данному классу терапии. Дальнейшие шаги включают клиническое исследование с использованием генетической сигнатуры, чтобы определить, предсказывает ли она чувствительность к ингибиторам HSP90.

Related Post

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *